細胞内にタンパク質「ＴＤＰ４３」の凝集体（赤色）が蓄積している状態（左）と、細胞に化合物を入れて凝集体の形成を抑えた様子（奈良県立医大、モルミル提供）
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　細胞内にタンパク質「ＴＤＰ４３」の凝集体（赤色）が蓄積している状態（左）と、細胞に化合物を入れて凝集体の形成を抑えた様子（奈良県立医大、モルミル提供）

　国指定の難病で、体が徐々に動かせなくなる筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の原因とみられる物質を制御する化合物を見つけたと、奈良県立医大や徳島大などのチームが２８日までに発表した。根本治療につながる可能性があり、チームは奈良医大発のベンチャー企業を中心に技術を集約。治験を目指して製薬会社探しに動いているという。

　ＡＬＳは筋肉の運動に関する神経細胞が侵される。チームによると、原因の一つとみられるのが、運動神経細胞内にあるタンパク質の塊（凝集体）。凝集体が蓄積すると、細胞の機能を低下させることがあるという。