米食品医薬品局（ＦＤＡ）＝２０２０年８月（ロイター＝共同）
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　米食品医薬品局（ＦＤＡ）＝２０２０年８月（ロイター＝共同）

　【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１０日、医薬品「ロイコボリン」について、特定遺伝子の変異で発症する希少疾患の治療への適用を承認した。米メディアによると、自閉症には「十分なデータがない」として認めなかった。トランプ大統領らは昨年９月の記者会見で、自閉症治療にロイコボリンが有望と主張したが、科学的な裏付けが不十分と専門家から批判されていた。

　ＦＤＡが効果を認めたのは、遺伝子の変異によりビタミンＢ群の一つである葉酸の脳への供給が不足する病気で、発症するのは１００万人に１人以下。公表されている論文を分析するなどし、この病気への有効性が確認された。自閉症への効果を示す十分なデータは得られなかったという。

　英医学誌ランセットに今月上旬に掲載された研究によると、米国に居住する５～１７歳へのロイコボリンの処方は、昨年９月の記者会見後の約３カ月で７１％増加。一部で入手困難になったという。

　トランプ政権は米国内で自閉症が「流行している」とし、原因究明などを進めている。