治療が難しいとされてきた膵臓がんで、米新興企業レボリューション・メディシンズは４日までに、開発中の経口治療薬「ダラクソンラシブ」の臨床試験（治験）結果を米科学誌に発表した。飲んだグループの生存期間が、既存の化学療法を受けたグループに比べ、ほぼ倍になったとした。企業は「死亡リスクを６０％減らした。患者に新たな時代を切り開くものだ」とする担当者のコメントを発表した。

　膵臓は体の奥深くにあり、がんの初期症状も分かりにくいため、早期発見が難しいとされる。企業は米食品医薬品局（ＦＤＡ）などに申請する方針。ＦＤＡは迅速審査の対象にすると決めた。

　治験は、既に別の治療を受けたことのある転移性の膵臓がんの患者約５００人が対象。既存の化学療法を受けたグループの生存期間の中央値は６・７カ月だったのに対し、１日１回ダラクソンラシブを飲んだグループは１３・２カ月だった。

　副作用とみられる重い症状は化学療法より少なく、治療を中断した割合も低く抑えられたという。